Hội hội chứng Progeria mang tên đầy đủ là Hutchinson – Gilford Progeria Syndrome, hay được call ngắn gọn gàng hơn là Progeria tốt HGPS. Tên này có xuất phát từ giờ đồng hồ Hy Lạp, có nghĩa là “già sớm”. Điều gì làm cho một đứa trẻ em lại trông như thay ông nạm bà 80 tuổi? Hãy cùng holywar.vn mày mò Progeria là bệnh gì trong nội dung bài viết dưới phía trên nhé!


Hội triệu chứng Progeria là gì?

Hội hội chứng Progeria là hội bệnh về di truyền hết sức hiếm chạm mặt ở người. Progeria được miêu tả đầu tiên vào thời điểm năm 1886 bởi vì Jonathan Hutchinson cùng năm 1897 do Hastings Gilford. Theo báo cáo, tỉ lệ thành phần mắc dịch này là 1/4.000.000 trẻ sơ sinh bên trên toàn rứa giới. Y văn hiện nay mới chỉ ghi nhận hơn vài ba trăm trường đúng theo mắc Progeria.

Bạn đang xem: Bệnh già trước tuổi

Năm 2003, nhóm nghiên cứu và phân tích của ts Nicolas Levy (Marseille) và rất nhiều nhà nghiên cứu của NIH (National Institutes of Health) đã phát hiện tại ra lý do của hội triệu chứng này. Progeria xuất hiện thêm do một bất chợt biến ở gen LMNA, gene cung cấp Lamin A. Một tế bào bình thường sẽ phân chia một vài lần cố định để hàng loạt tế bào mới rất có thể thay thế các tế bào bị tổn thương hoặc bị suy yếu. Lúc con người già đi, các tế bào mất dần kỹ năng đó. Đột đổi thay của gen Lamin A khiến cho tế bào phân loại nhanh hơn. Đây chính là nguyên dẫn đến tế bào lão hóa cấp tốc hơn. Hệ quả, hình dạng và tác dụng nhiều phòng ban của đứa con trẻ trở đề nghị “già sớm”.


*
*
*
Dù trẻ em mắc Progeria hiện ra trông khỏe khoắn mạnh, các bậc bố mẹ phải đưa nhỏ nhắn khám ngay trong lúc thấy bất thường

Tỷ lệ tử vong của Progeria gần như là là 100%. Hiện nay nay, giới y học chưa tìm ra phương thức điều trị mang lại Progeria đạt tác dụng cao. Hầu như biện pháp chuyển ra phần đa chỉ rất có thể giảm công dụng của biến bệnh và làm cho giảm mối đe dọa của các bệnh tương quan đến lão hóa. Trong thập kỉ qua có khá nhiều nghiên cứu vớt về Progeria, mong muốn các nhà khoa học hoàn toàn có thể tìm những biện pháp giỏi hơn để điều trị hội chứng nguy nan này. Hãy đưa bé xíu đi thăm khám ngay khi bạn nhận ra bất kỳ sự bất thường nào trong vượt trình cách tân và phát triển của con trẻ.

Xem thêm: Cách Làm Thiệp Tặng Mẹ Ngày 8 3, 10 Cách Làm Thiệp 8


site tin tức y tế holywar.vn chỉ sử dụng những nguồn tham khảo có độ uy tín cao, các tổ chức y dược, học tập thuật chủ yếu thống, tư liệu từ các cơ quan chính phủ để hỗ trợ các thông tin trong bài viết của chúng tôi. Tìm hiểu về Quy trình biên tập để nắm rõ hơn giải pháp chúng tôi bảo đảm an toàn nội dung luôn luôn chính xác, phân biệt và tin cậy.


M. S. Ahmed, S. Ikram, N. Bibi, A. Mir (2018), "Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome: A Premature Aging Disease". Mol Neurobiol, 55 (5), pp. 4417-4427.

Võ Thị Hạnh Đan (2018), "Progeria - căn bệnh hiếm về lão hóa sớm". Vietnam Journal of Science, pp. 2.